保健品GMP車間要求

   保健品生產企業(yè)應建在無有礙食品衛(wèi)生的區(qū)域，廠區(qū)內不應兼營、生產、 存放有礙食品衛(wèi)生的其他產品和物品。廠區(qū)路面應平整、無積水、易于清潔；廠區(qū)應適 當綠化，無泥土裸露地面。生產區(qū)域應與生活區(qū)域隔離。廠區(qū)內污水處理設施、鍋爐房、貯煤場等應遠離生產區(qū)域，并位于主風向的下風處,廢棄物暫存場地應遠離生產車間應有防污染設施，定期清洗消毒。廢棄物應及時清運出廠，暫存過程中不應對廠區(qū)環(huán)境造成污染。

   另外保健食品生產應設有備料室，備料室的凈化級別應與生產工藝要求相*；必須設置與生產產品種類相適應的檢驗室和化驗室，應具備對原料、半成品、成品進行檢驗所需的房間、儀器、設備及器材，并定期鑒定，使其經常處于良好狀態(tài)；生產發(fā)酵產品應具備發(fā)酵車間，并應有與發(fā)酵、噴霧相應的設備；產品壓片、分裝膠囊、沖劑、液體產品的灌裝等均應在凈化車間內進行，應控制操作室的溫度、濕度，手工分裝膠囊應在具有相應潔凈級別的有機玻璃罩內進行，操作臺不得低于0.7m。

    保健品凈化車間或工作地應有充足的自然采光或人工照明，車間采光系數(shù)不應低于標準Ⅵ級;檢驗場所工作面混合照度不應低于540lx;加工場所工作面不應低于220 lx;其他場所一般不應低于11Olx。應當設置與生產品種和規(guī)模相適應的檢驗室，滿足物料、中間產品及成品等質量檢驗和控制的要求；檢驗室、動植物標本室、留樣觀察室以及其它各類實驗室應當與保健食品生產區(qū)分開；致病菌檢測的陽性對照、微生物限度檢定要分室進行。

友情提醒：凈化工程沒有統(tǒng)一固定的標準！

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   廣州沃霖實驗室設備有限公司為廣東省認可工程設計單位，作為廣東省潔凈技術行業(yè)協(xié)會會員，廣東省實驗室設計建造協(xié)會會員，本著為實驗室行業(yè)及潔凈行業(yè)服務，為社會服務的宗旨。一直致力于實驗室系統(tǒng)工程、潔凈工程的研發(fā)、制造。公司作為國內潔凈工程及實驗室系統(tǒng)工程具實力品牌，服務眾多企事業(yè)單位；積累重要的經驗，我們承諾將繼續(xù)提供品質的服務滿足客戶的所有需求。

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WOL 承接保健品GMP車間規(guī)劃 裝修 建設

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