一、企業現場檢查和產品檢驗情況

　　2013年12月21日至27日，派出檢查組，對深圳康泰公司進行了全面檢查。中國食品藥品檢定研究院對涉及到的8批次康泰公司乙肝疫苗進行了檢驗。現場檢查和先期送檢的2批產品檢驗工作結束后，食品藥品監管總局召開了乙肝疫苗檢查檢驗情況研判會，會議邀請世界衛生組織疫苗專家，國內疫苗領域專家參會。與會專家經過對檢查檢驗情況的研判，一致認為對康泰公司的生產現場檢查和產品檢驗過程科學嚴謹，結果真實可靠。

　　（一）康泰公司現場檢查情況

　　檢查組由4位從事疫苗認證檢查和質量控制的藥品GMP檢查員和專家組成。現場檢查中，檢查組重點針對企業生產過程中是否存在污染和交叉污染，是否存在可能影響產品質量的改變和異常等情況，對企業的物料管理、生產管理、過程控制、生產車間、質量控制和質量保證體系等可能影響產品質量的各環節進行了深入細致地檢查，并采集了相關原始數據。檢查組重點檢查了疑似預防接種異常反應涉及的8個批次產品批生產記錄和批檢驗記錄、偏差、變更，以及所有物料、中間產品、半成品、成品的檢驗情況等。檢查組認真比對了近3年來企業的年度產品質量回顧分析報告、環境監測數據、公用工程設施設備運行情況，以及生產工藝參數、倉儲、冷鏈運輸等文件和記錄。

　　經過檢查，檢查組認為該企業只生產乙肝疫苗一個品種，不存在與其他品種共線生產發生交叉污染的可能。該企業乙肝疫苗的質量標準、生產處方和工藝規程、操作規程以及記錄等文件符合要求。企業原輔料供應商穩定，三級菌種庫按規定進行管理，產品生產和包裝按照批準工藝規程和操作規程進行操作，相關記錄完整。企業對生產過程中無菌分裝區域實行全程動態監控，經對監測數據的檢查分析，未發現導致產品污染的情況。檢查組認為康泰公司乙肝疫苗生產和質控與注冊批準的制造檢定規程一致，通過對乙肝疫苗的原液、半成品、成品進行質量回顧，8個批次產品的各項檢定結果、工藝參數與企業生產的其他批次產品相比較，其各項檢定結果均在合格范圍內且基本穩定，關鍵工藝參數在設定范圍內，生產質量管理符合《藥品生產質量管理規范》要求。本次檢查未發現該企業在生產和質量控制過程中有影響產品質量的問題。

　　（二）康泰公司乙肝疫苗檢驗情況

　　2013年12月17日，中國食品藥品檢定研究院對湖南省食品藥品監管局送檢的深圳康泰公司2個批次乙肝疫苗進行檢驗。該2個批次樣品分別來自湖南省衡山縣疾控中心（批號C201207090）、湖南省常寧市疾控中心（批號C201207090）、湖南省漢壽縣疾控中心（批號C201207088）、湖南省衡山縣白果中心衛生院（批號C201207090）和湖南省常寧市蔭田鎮中心衛生院（批號C201207090），合計956支。其中對衡山縣、常寧市和漢壽縣疾控中心采集的樣品進行了全部項目的檢驗,包括：鑒別試驗、外觀、裝量、pH值、鋁含量、體外相對效力測定、無菌檢查、異常毒性檢查、細菌內毒素檢查；因衡山縣白果中心衛生院和常寧市蔭田鎮中心衛生院庫存樣品量不足，采集的樣品進行了安全性項目檢查，包括：鑒別試驗、無菌檢查、異常毒性檢查、細菌內毒素檢查。檢驗結果顯示，該2批次樣品均符合企業注冊標準和藥典標準。

　　中國食品藥品檢定研究院對上述2個批次樣品檢查結果與同批次產品批簽發時結果對比，各項指標沒有明顯變化，檢驗結果與批簽發結果一致，說明產品質量穩定。

　　2010年至2013年，中國食品藥品檢定研究院共對康泰公司申請批簽發的346批乙肝疫苗進行了資料審核和檢驗，結果均符合規定，且各批次之間數據具有較好的一致性，表明生產工藝成熟穩定。為了保證疫苗安全有效,食品藥品監管部門連續2年對乙肝疫苗進行了市場抽驗。2011年抽取4家企業16批乙肝疫苗,其中康泰公司疫苗6批;2012年抽取4家企業24批乙肝疫苗，其中康泰公司疫苗4批。抽取樣品全部進行了全項檢驗，結果均符合規定。

　　綜合上述檢驗結果和數據回顧分析情況，未發現康泰公司生產的乙肝疫苗存在質量問題。

　　二、病例調查及相關工作進展情況

　　（一）病例分析情況

　　2013年12月13日至19日報告的5例懷疑與接種康泰公司乙肝疫苗有關病例，4例死亡病例初步判斷與接種疫苗無關，待完成尸檢等相關工作后，將做出zui終診斷；1例重癥已康復出院，該病例不排除疫苗引起的異常反應（過敏性休克）。暫停使用康泰公司全部乙肝疫苗后，12月20日至31日期間，各地又報告了13例懷疑接種康泰公司乙肝疫苗死亡病例，均為12月20日以前接種過乙肝疫苗。據了解，至少8例病例死亡原因已有明確臨床診斷，家長在看到媒體報道后，懷疑與疫苗接種有關，要求重新進行診斷。經專家組再次診斷，目前9例已明確診斷，與接種疫苗無關；其他4例初步判斷也與接種疫苗無關，待完成尸檢等相關工作后，將做出zui終診斷。

　　對以上18例病例流行病學分析發現，病例呈多樣化的臨床表現，主要死因包括重癥肺炎、窒息、腎功能衰竭、重型小兒腹瀉、壞死性小腸結腸炎、胎糞吸入綜合征、嬰兒猝死、先天性心臟病等，缺乏同一性；病例分布在9個省18個不同縣區；除湖南省有2例死亡病例（死因分別為重癥肺炎和嬰兒猝死）接種同一批號疫苗外，其余病例接種的疫苗批號不同。另外，報告病例的死因構成與我國5歲以下兒童死亡監測系統報告的嬰兒死因構成無顯著差異。

　　引起疑似預防接種異常反應的原因主要有5種，包括疫苗質量問題、接種操作問題、個體異常反應問題、偶合其他疾病問題和心因性反應問題。病例的調查也是圍繞這些問題展開。此次報告病例不存在心因性反應問題。從各地調查結果看，接種單位和人員資質符合要求，疫苗儲存、運輸符合規定，接種環節符合操作規范。

　　（二）衛生計生委主要工作情況

　　主要采取了以下措施：一是接到報告后當日派出中國疾控中心專家赴湖南省現場協助開展病例的調查工作。指導地方開展疫苗儲運、人員資質和疫苗接種等各個環節的調查。二是迅速開展異常反應監測調查、接種率應急監測、技術指導等工作。三是指導各地做好乙肝疫苗供應調劑，要求各地繼續做好乙肝疫苗接種工作。中國疾控中心也緊急下發通知，指導各地乙肝疫苗替代使用。四是組織臨床（新生兒急救、兒科、小兒呼吸、兒科重癥醫學、肝病等）、流行病、疫苗學、藥品不良反應監測等方面的專家，本著科學、嚴謹、負責的態度，對病例逐一進行會診分析，指導地方做好病例的調查診斷工作。五是中國疾控中心就本次事件對接種率的影響進行監測，開展公眾對預防接種安全信任度調查。六是召開媒體通氣會，主動接受媒體訪談，就社會和媒體關注的問題進行解答，并利用有關宣傳普及乙肝防治和疫苗接種相關知識。
 

食品藥品監管總局、衛生計生委關于乙肝疫苗有關問題媒體通氣會文字實錄

時 間：2014年1月3日上午11：00
出席嘉賓：
　　　　　于競進 衛生計生委疾控局局長
　　　　　李國慶 食品藥品監管總局藥化監管司司長
　　　　　趙 鎧 北京生物制品所研究員/院士
　　　　　莊 輝 北京大學醫學部教授/院士
　　　　　申昆玲 北京兒童醫院主任醫師/教授
　　　　　劉 紅 北京兒童醫院新生兒科主任醫師
　　　　　賈繼東 北京友誼醫院肝病中心教授/主任
　　　　　王 宇 中國疾控中心主任
　　　　　王華慶 中國疾控中心免疫規劃中心主任醫師
　　　　　梁爭論 中檢院生檢所肝炎疫苗室主任
　　　　　孫京林 藥品認證管理中心檢查二處處長

主持人：各位媒體大家好，我們在24號，由食品藥品監管總局聯合衛生計生委召開過一次通氣會，向大家介紹已經開展的對媒體所報道的乙肝疫苗情況的調查。今天我們兩家再一次聯合召開媒體通氣會，向大家通報，目前調查進展的有關情況。我先向大家介紹出席今天媒體通氣會的和專家，他們是食品藥品監管總局藥化監管司司長李國慶、衛生計生委疾控局局長于競進、北京生物制品所研究員趙鎧院士、北京大學醫學部教授莊輝院士、北京兒童醫院主任醫師申昆玲教授、北京兒童醫院新生兒科主任醫師劉紅、北京友誼醫院肝病中心教授賈繼東、中國疾控中心主任王宇、中國疾控中心免疫規劃中心主任醫師王華慶、中檢院生檢所肝病疫苗室主任梁爭論、藥品認證管理中心檢查二處處長孫京林。

　　在座的和專家有不少是出席我們上一次通氣會的和專家，上一次通氣會也介紹了相關的情況，下面我們還是按照會議的日程，首先請李國慶司長介紹食品藥品監管總局開展的調查情況。

李國慶：乙肝疫苗的問題，媒體聲音比較多，媒體的朋友們想到什么可以說什么，作為我們來講，說話要靠數據。剛才宋處長說的24號的時候通報當時的有關情況，我當時說過一句話，檢驗的結果大約20天出來，這件事13號出來到今天是3號，跨了一個年，不過整好是20天，我說話還是靠譜的，我今天有了數據了，可以和大家說兩句。

　　剛才我們也剛剛開了一個專家論證會，世界衛生組織的專家，其中有駐華辦公室的官員和專家，有世界衛生組織總部專程飛過來的專家，包括我們國內的專家，一塊對我們前期對企業現場檢查和疫苗產品檢驗的情況做了一個論證。有些的相關問題，也請專家們提出一些咨詢意見，會議剛剛結束我們趕過來，腦子還在那個會上。

　　應該說在處理這件事情的過程當中，我們和衛生計生委密切配合，這一段時間以來，大家一直圍繞著這件事在工作。我聽說12月31號于競進局長他們一直工作到凌晨一點，他們比我辛苦。我1號還休息了一天，可以說我們一個活干了一生一世。辛苦不是主要的，主要的是要解決問題，能給大家一個客觀公正的結果。剛才我們的專家論證會也邀請了部分媒體參加，表示我們公開透明的態度。

　　我們從12月21號到27號總局派出了檢查員和疫苗質控專家對康泰公司進行全面的檢查，重點針對企業生產過程中是否存在污染和交叉污染，是否存在可能影響產品質量的改變和異常等情況，對企業的物料管理、生產管理、過程控制、生產車間、質量控制、質量保證體系等可能影響產品質量的各個環節進行深入細致的檢查。并采集了相關原始數據，檢查組檢查了涉及8個批次產品的批生產記錄和批檢驗記錄，偏差、變更，涉及的物料、半成品的檢驗情況等，檢查組認真比對了近三年來企業的年度產品質量回顧分析報告，因為我們說一個產品光檢驗合格是不夠的，我上一次通氣會也跟大家講了，還要看它的生產行為是否規范。只有行為規范，產品合格我們才可以接受。僅僅檢驗合格，行為不規范，這個產品我們也是不接受的。

　　我們回顧了三年來企業年度產品質量回顧分析報告，環境監測數據，公用工程設施設備運行情況，倉儲、冷連運輸等記錄，經過檢查，該企業只生產乙肝疫苗一個品種，一個品種三個規格，就這一個品種不存在與其他品種共線生產，因此也就沒有交叉污染的可能。該企業乙肝疫苗的標準，生產處方、工藝規程，操作規程以及記錄等文件符合要求，企業原輔料供應商穩定。生產疫苗所需要的種子庫，按規定進行管理。產品生產和包裝按照批準的工藝規程進行操作，企業對生產過程中無菌分裝區域實現全程動態監控，經對監測數據的檢查分析，因為企業有監控，數據是實時采集的，我們可以在檢查過程當中對它的數據進行檢查分析。未發現導致產品污染的情況，檢查組認為，康泰公司乙肝疫苗生產和質控與批準的一致，通過對乙肝疫苗的原液、半成品進行質量回顧，8個批次產品檢驗結果、工藝參數與企業生產的其他批次產品相比較，其各項檢測結果均在合格范圍內，且基本穩定，關鍵工藝參數在設定范圍內，生產質量管理符合GMP的要求，未發現該企業在生產和質量控制過程中存在影響產品質量的問題，這是檢查的結論。

　　在對企業生產現場檢查的同時，中國食品藥品檢定研究院對涉及到的8個批次康泰公司乙肝疫苗進行了檢驗。2013年12月17日，湖南省食品藥品監管局送檢的康泰公司2個批次的乙肝疫苗開始檢驗。該2個批次樣品分別來自湖南省衡山縣、長寧市、漢壽縣，兩個批次樣品來自于5個點，也就說2個批次5個檢品，合計956支。檢查項目包括：鑒別實驗、外觀、裝量、PH值、鋁含量、體外相對效力測定、異常毒性實驗、無菌檢驗等。這些指標要分類的話可以分成三類，一個是安全性指標，一部分是有效性指標，還有一部分是反映穩定性的工藝穩定性指標，三個方面的指標。

　　檢驗結果顯示，該2批次樣品均符合企業注冊標準和藥典標準。中國食品藥品檢定研究院還將2個批次樣品檢驗結果與同批次產品批簽發時結果比對，各項指標沒有明顯變化，對康泰公司2010年以來申請批簽發的346批乙肝疫苗進行了資料審核和檢驗，結果均符合規定，說明該企業產品數據一致性較好，質量基本穩定。

　　綜合上述檢驗結果和數據回顧分析情況，未發現存在質量問題。我們抽樣8個批次，另外6個批次還在檢驗過程當中，結果出來以后我們會及時公布。這兩個批次是從5個點上抽的，這5個點的樣品一是全部合格，二是數據一致，反映了什么問題呢，*它除了反映產品本身合格之外，很重要的反映了我們在不同點上也就是我們整個的冷鏈系統是沒有問題的。

　　我們總局今天專門召開乙肝疫苗檢驗檢查結果研討會，世界衛生組織的疫苗專家專程趕來參會，對檢查檢驗的相關資料進行了認真細致的審核，昨天下午工作了一下午，今天上午開會把所有的資料包括的病例分析資料進行審查，我們也邀請國內的很多的專家一塊進行討論。大家共同聽取了中國食品藥品檢定研究院和藥品認證中心對產品檢驗和現場檢查情況的匯報，審查相關檢查、檢驗的資料。對檢查、檢驗情況進行了討論分析，大家經過討論，專家們認為檢驗檢查的結果是客觀的，是可靠的。專家的意見不更多描述了。

　　世界衛生組織專家對我們這一次檢驗檢查的情況，包括我們兩個部門對這一次事件的處理應對，給予了高度的評價。我們兩個部門合作來應對這樣的公共事件工作的態度，給予了高度的肯定。他們會明確給出一個他們的判斷，根據以往他們了解的情況，以及根據這一次檢查和檢驗的情況，這一次我們所說的事件出現了兒童死亡事件，初步判定和疫苗沒有關系。剩下的結論就不是我來說了。對于公共衛生問題，世界衛生組織是有很高的發言權，他們用他們的方式正式的有一個他們對這個事件的態度，我今天轉達的就是會上的意見。

　　前幾天我們也向世界衛生組織通報情況，世界衛生組織也有一個書面的意見在網上公布了，大家應該看到了。綜上所述我們認為康泰公司乙肝疫苗生產規范，質量符合規定，我先通報這么多，謝謝大家。

主持人：謝謝李司長，下面請于競進局長通報一下情況。

于競進：下面我把病例調查進展情況向各位通報。這次事情出現后，兩個部門密切協作，食品藥品監管總局圍繞產品的檢驗，現場的檢查開展工作，衛生計生委圍繞病例的調查和診斷開展工作。2013年12月13日至19日報告的5例懷疑與接種康泰公司乙肝疫苗有關病例，4例死亡病例初步判斷與接種疫苗無關，待完成尸檢等相關工作后，將做出zui終診斷；1例重癥已康復出院，該病例不排除疫苗引起的異常反應（過敏性休克）。暫停使用康泰公司全部乙肝疫苗后，12月20日至31日期間，各地又報告了13例懷疑接種康泰公司乙肝疫苗死亡病例，均為12月20日以前接種過乙肝疫苗。據了解，至少8例病例死亡原因已有明確臨床診斷，家長在看到媒體報道后，懷疑與疫苗接種有關，要求重新進行診斷。經專家組再次診斷，目前9例已明確診斷，與接種疫苗無關；其他4例初步判斷也與接種疫苗無關，待完成尸檢等相關工作后，將做出zui終診斷。

　　對以上18例病例流行病學分析發現，病例呈多樣化的臨床表現，主要死因包括重癥肺炎、窒息、腎功能衰竭、重型小兒腹瀉、壞死性小腸結腸炎、胎糞吸入綜合征、嬰兒猝死、先天性心臟病等，缺乏同一性；病例分布在9個省18個不同縣區；除湖南省有2例死亡病例（死因分別為重癥肺炎和嬰兒猝死）接種同一批號疫苗外，其余病例接種的疫苗批號不同。另外，報告病例的死因構成與我國5歲以下兒童死亡監測系統報告的嬰兒死因構成無顯著差異。

　　引起疑似預防接種異常反應的原因主要有5種，包括疫苗質量問題、接種操作問題、個體異常反應問題、偶合其他疾病問題和心因性反應問題。病例的調查也是圍繞這些問題展開。此次報告病例不存在心因性反應問題。從各地調查結果看，接種單位和人員資質符合要求，疫苗儲存、運輸符合規定，接種環節符合操作規范。

　　主要采取了以下措施：一是接到報告后當日派出中國疾控中心專家赴湖南省現場協助開展病例的調查工作。指導地方開展疫苗儲運、人員資質和疫苗接種等各個環節的調查。二是迅速開展異常反應監測調查、接種率應急監測、技術指導等工作。三是指導各地做好乙肝疫苗供應調劑，要求各地繼續做好乙肝疫苗接種工作。中國疾控中心也緊急下發通知，指導各地乙肝疫苗替代使用。四是組織臨床（新生兒急救、兒科、小兒呼吸、兒科重癥醫學、肝病等）、流行病、疫苗學、藥品不良反應監測等方面的專家，本著科學、嚴謹、負責的態度，對病例逐一進行會診分析，指導地方做好病例的調查診斷工作。五是中國疾控中心就本次事件對接種率的影響進行監測，開展公眾對預防接種安全信任度調查。六是召開媒體通氣會，主動接受媒體訪談，就社會和媒體關注的問題進行解答，并利用有關宣傳普及乙肝防治和疫苗接種相關知識。

主持人：謝謝兩位的介紹，剛才在會議召開之前，我也在下面對記者進行了采訪。我發現大家還是紛紛表達了對疫苗接種的關切，請記者通報的情況進行提問，為了讓大家都有提問的機會，一位記者只提一個問題。

記者：謝謝我是新京報的記者，我們了解到近期1月1日之前深圳康泰、天壇、大連漢信三家企業的乙肝疫苗生產線沒有通過新版GMP認證，這三家公司的乙肝疫苗占到乙肝疫苗市場的8成左右，現在乙肝疫苗特別是計劃免疫的缺口怎么補？

李國慶：我注意到大家很關注這個問題，關于新版GMP的情況，31號總局已經在上公布了，發了一個公告，各位記者應該關注到了。我們按照新修訂藥品GMP的實施規劃，從2014年1月1日起沒有通過檢查認證的無菌藥品一律停產，這個停產針對所有企業。目前來看，我們總局上這些數據都有，無菌藥品生產企業是1319家，到去年12月31號，尚未通過認證的企業接近40%。是什么概念呢，有500多家企業尚未通過認證，這是整體的情況，大家可以到總局的上去看看這個數據。大家關心的這幾家疫苗生產企業，我知道大家關心是出于很多方面的考慮，疫苗能不能供應的上，這也是大家關心的問題。一個企業它什么時機申請認證，什么時機安排對它的生產線進行改造，這個是企業根據它自己的生產策略和生產的計劃安排，來自主選擇的。包括我剛才說的60%的企業通過，40%的企業沒有通過，這也不是任何人事先設定的目標，都是企業和市場的選擇。

　　特別是疫苗這樣的產品就更加特殊，它的生產季節性很強。它要根據市場的它生產的季節性，根據市場的需求，來合理的安排它何時組織改造，組織改造期間就要停產，停產之前做好產品的儲備，這是企業根據市場的情況自主決定的。

　　這里面有幾個概念，大家要搞清楚。沒有通過新版GMP認證的企業，自2014年1月1號起要停產，它在2013年12月31號之前生產的產品還是可以繼續銷售使用，一直到它的有效期結束。具體到這三家來講，他們在乙肝疫苗當中的*大體上占到75%，這個結果是市場競爭的結果，不是誰做的安排。他們這幾家企業GMP認證的情況，大體什么樣呢，深圳康泰已經通過了新修訂GMP的檢查認證，目前即將進入公示期。為什么要設定公示期，公示出去以后，這個企業通過認證，大家覺得這個企業有什么問題，可以來反映，如果確實存在問題，也會取消它的通過認證的資格。這樣的例子是有的。公示期結束之后，如果公示期期間不出現問題，這個企業很快會恢復生產。

　　天壇生物大體情況是這樣，天壇因為它這個位置生產疫苗不太合適，在主城區，他們正在搬遷，新廠區的建設工作正在進行當中。什么時間新場房建設完成，我們會及時給予認證。

　　大連漢信情況是這樣，他們去年的11月份就已經在停產改造，什么時候改造完成提出申請我們會及時組織檢查認證。能不能通過要看他們改造的情況，看我們檢查認證的結果。

　　我們在實施藥品GMP過程當中，我們既要保證藥品GMP實施到位，也要考慮到市場的供應。一開始實施藥品GMP我們就一直在和中生集團始終保持著溝通，特別是計劃免疫產品，肯定是不能斷供的。我們一直和他們保持著溝通，哪一個企業，哪一個產品，哪一家什么時間你的任務是做好儲備，另外一個企業抓緊改造，讓他們錯開時間，保證我們計劃免疫疫苗能夠正常供應。實在錯不開的，我們也讓他們做好儲備。

　　今年1月1號沒通過的一律停產，這個基礎上，我們通過多種措施來保證我們的供應，上一次發布會上，我就整個乙肝疫苗生產情況向大家做了介紹，目前除了康泰公司之外，其他的幾家，5家生產乙肝疫苗有2500萬支已經通過了批簽發，大概可以用半年。能夠保證我們目前市場供應是沒有問題的，康泰公司他們已經通過了檢查，天壇的搬遷也在積極進行，總體來講是否通過認證，大家也不用過多猜這個東西，什么時間認證，企業根據它的市場情況，自主安排的。當然作為我們監管方來講，我的要求就是嚴格按照標準，不符合標準的不能讓它通過。只要符合標準的，我們會及時組織認證檢查。

　　總體上判斷，我們的乙肝疫苗供應應該是沒有問題。

主持人：繼續提問。

記者：我是鳳凰衛視，之前我們看到結果出來說死亡的病例和疫苗沒有直接的關系，之后大家還要再繼續使用國產疫苗的話，咱們這邊有沒有什么方法可以保證國產疫苗是大家可以放心使用是沒有問題的？

李國慶：中國的疫苗質量恢復公共信心，作為監管部門我們有責任，媒體的朋友也有責任。大家應該共同用負責任的語言告訴公眾真相，讓我們的公眾能夠恢復對國產疫苗的信心。

　　我說的恢復對國產疫苗的信心不僅是一個口號，我們的國產疫苗經過我們多年的努力，我們的質量總體上是有保障的，大家應該有這樣一個信心。我上一次在24號通氣會上，也跟大家談了類似的一些情況。我也不引用更多的數據，上一次說的比較多了。我們的疫苗，我們現在從計劃疫苗來講，*是靠自己的苗，中國的人口這么多，大家可以做一下調查，世界上有幾個能夠做到*靠自己的苗來保證自己的計劃免疫的需求。

　　而且這項工作進行這么多年了，問題出過，大家應該看到，今天很多專家在，一會讓專家說。就像乙肝感染率以前接近10%，通過計劃免疫的實施，現在降到了1%以下，這是多么大的成績，*靠我們自己的苗，其他的疾病我想也是我們消滅了多個病，都是靠自己的苗。包括像美國這樣的發達，他也并不是*靠自己的苗能夠滿足他的計劃疫苗供應。這么多年的實踐，對我們的疫苗應該有信心。

　　另外，尤其是從近幾年，我們一直是把疫苗作為一個戰略產業，我上次講到了，也公布了疫苗發展規劃。我們這些年從監管系統來講，我們接受世界衛生組織的評估，來提高我們的監管能力和監管水平。從企業來講，我們也鼓勵企業接受世界衛生組織的認證，鼓勵我們的疫苗參與競爭，在競爭當中提高我們疫苗的質量，和提高我們品牌的效應，這個提高品牌的效應和公眾信心是有關系的。

　　從質量標準來講，我們這幾年大幅度提高疫苗的質量標準，我在上一次也談到，不再重復了。從生產企業來講，生產環節來講，我們實施新版的GMP，也促進了企業的生產質量管理水平和風險控制能力。從這些措施來講，我想是多方面綜合性的措施，*使我們的疫苗生產，疫苗研發生產到監管整個系統，質量不斷改進不斷提高，另外我們還需要有很多的宣傳工作要做，來恢復公眾對國產疫苗的信心。剛才世界衛生組織的專家也給我們提出這樣的建議，多宣傳多溝通，在這一點上，我真的希望我們媒體的同志，能夠發揮更好的作用，謝謝大家。

于競進：我補充幾句，我贊成剛才李司長說的，首先，中國是一個人口大國，我們免疫規劃接種的疫苗必須立足于本國，對此也是高度重視。二，我們從60年代開始推行疫苗接種政策，預防接種工作的成績是巨大的。我舉幾個例子，在50年代末期60年代初期，我們麻疹的年平均發病率在十萬分之一千左右，如果我們每年不實行接種，按照這個數字測算，僅麻疹發病每年會在1000萬病例左右；沒有實施疫苗接種前，我們每年脊灰的發病是2萬到4萬例，這些病例是終生不可恢復的殘疾病例，通過接種疫苗，我們在1994年zui后一個本土病例后，2000年實現了無脊灰目標。

　　這些成績的取得，都是依靠我們國產疫苗，為什么到了現在，我們反而對自己國產疫苗沒信心了。另外，從疫苗使用角度來講，評判疫苗的質量很重要的一個指標是預防接種異常反應。疫苗對人體來講是一個外來抗原，因個體差異，極個別的受種者會出現不良反應，發生概率很低，但不可避免。從目前監測結果看，我們預防接種異常反應發生率并不高于世界衛生組織公布的范圍，我們對國產疫苗是有信心的。

記者：我想問一下現在大家擔心疫苗接種率的問題，有沒有統計現在全國乙肝疫苗接種率有沒有下降，而且對這個疫苗的不良反應的監測有沒有一定的應急系統？

王華慶：這個事情出現之后，根據衛生計生委的要求，緊急啟動常規接種的日報告工作，目前我們在10個省開展相關的監測工作。我可以給大家提供一個數據，在事情發生之后，乙肝疫苗的接種，在這些地區的調查，下降30%，其他免疫規劃疫苗接種下降15%，尤其一些影響大的省份，下降的幅度要比這個高。剛才電視臺記者也提到這個問題，關鍵是讓我們老百姓認識到疫苗接種的重要性，剛才都談到了疫苗接種所帶來的效益，讓他們看到接種疫苗的必要性。通過我們的數據來證明目前我們疫苗接種是安全的，應該提高這些有擔心家長的信心。

　　我還可以提供一些數據，中國疾控中心圍繞這次事件也做了一個調查，調查了701名兒童家長，通過調查，我們了解到有將近30%的家長對預防接種產生一個猶豫的心理。另外有20%左右的家長，不想帶孩子去接種疫苗，這是我們非常擔心的現象。剛才幾位講了，我們預防接種取得的成績是來之不易的。我們在2000年實現無脊灰的目標，我們麻疹發病率和其他免疫規劃相關疾病降到歷史較低水平，這是幾代人努力奮斗的結果。如果目前上述我們擔心的狀況持續下去，可能會在一些地區出現免疫規劃疫苗針對傳染病的流行，也不排除出現暴發的可能。從而會使我們幾代人努力所取得的這個成果付之東流。國外已經有過這樣的教訓，尼日利亞就是因為這樣的事件，導致了家長不去接種脊灰疫苗，不僅使這個小兒麻痹死灰復燃，而且使這個疾病傳播到19個已無小兒麻痹的，由此帶來的教訓是非常慘痛的。

　　包括一些發達的，在歷*也有過這樣的教訓。由于一些媒體報道不科學的信息，使得群眾對疫苗接種失去了信心，導致了麻疹和百日咳的暴發流行。在傳染病降到非常低的時候，大家感受不到傳染病的威脅，如果這個時候不去接種疫苗，它所帶來的負面作用就是傳染病的暴發。

記者：我想請問這次乙肝疫苗事情過后，嬰兒接種疫苗是多種，對于其他的疫苗有沒有除了GMP以外的額外增加的不良反應監測對企業生產過程的檢查？

王華慶：我們建立了疫苗不良反應監測系統，2007年全國已經實現了網絡報告，2010年系統數據由衛生計生委和食品藥品監管總局實現共享，所有的疫苗都是要進行監測的。這是一項日常的工作，每個月衛生計生委、食品藥品監管總局、中國疾控中心、藥品不良反應監測中心、中華醫學會、包括今天所在的中檢院的相關和專家，對于監測的不良反應情況進行研判。在遇到重大事件的時候，我們還會緊急啟動這套機制，對相關的疫苗做出一個研判。我們監測的疫苗不僅對大家目前所關注的乙肝疫苗，所有的疫苗我們都要進行監測，進行分析和評價。

　　地方也在做相同的工作，我們這個系統覆蓋了所有的縣，各縣、各市、各省也能夠監測到這個情況，衛生計生部門和藥監部門建立很好的溝通機制，對所監測的情況進行分析和研判。

李國慶：我們現在的記者很，提的問題是很綜合的。從質量監管角度來講，這位記者也提到GMP，GMP不是針對乙肝疫苗也不是針對疫苗，是針對所有產品的。我們會繼續推進，GMP對藥品質量監管是非常基本的制度，這是一個方面，對提高疫苗產品質量方面，這是一個方面的措施。

　　二個措施，我們還是要繼續提高我們的質量標準。這也是很重要的措施，目前我們國內生物制品或者疫苗類產品，我們質量標準和發達沒有什么差別，但是我們還是在不斷提高我們的質量標準，用更嚴格的標準來保障質量。包括我們這次乙肝疫苗。

　　我們這一次之所以對質量檢驗很有信心，之前也問我，會不會出現像我們檢驗合格，但是還是有問題，這個就是看質量標準的水平了。我們乙肝疫苗的質量標準，我們保留了很重要的安全性指標，就是異常毒性實驗，有一些在標準里把這個指標去掉了，這個指標需要用動物做實驗。有一些強調動物保護。我們也強調動物保護，我們覺得保護人比保護動物可能更重要。我們保留了這樣的實驗，這樣一個實驗保障了我們檢驗結果。我們在異常毒性實驗當中是能夠發現安全性風險的，即使污染不足以導致動物死亡，對動物的生存行為，動物的體重增長，動物的進食，都會有所表現，這個指標對我們判斷這一次事件是非常重要的指標。提高質量標準是我們很重要的措施，從整個監管來講，我們會加強監督檢查的頻次，加強監督抽驗的頻次，通過強有力監督檢查和監督抽驗，及時發現我們產品當中的質量風險。

　　另外很重要的一點，剛才我一開始通報了對康泰公司現場檢查和產品檢驗的結果。我想補充一點，我們這個結論作為監管部門來講，只是對一個事實的認定，不是對任何企業的擔保。我們會堅定地按照高標準、嚴要求這樣一個方針，加強對企業的監督檢查。任何一個企業，我今天說沒有問題，是基于一個事實，明天出了問題的時候，我們會嚴格依法處理，絕不手軟。作為企業來講，也要不斷地按照GMP的要求，按照其他法律法規的要求，不斷地加強它自身的管理，包括它的生產條件、管理、軟件，加強它自身的管理。這樣從多個側面來使我們的質量能夠有所保障，能夠得到持續的改進。

記者：我是財新傳媒的記者，我們看到中標的公告顯示，康泰單一性來源的采購，請問如何準確理解單一來源，為何不通過市場競爭來保證疫苗的質量？

王華慶：2008年實施擴大免疫規劃，原衛生部、發改委和財政部等5部門聯合下發了一個通知。通知提到，經費由財政支付，各地實行政府采購，按照相關規定執行，而且要接受審計部門的監督。

主持人：謝謝，今天媒體通氣會通報內容和提問環節就結束了，我提醒一下我們通氣會的文字實錄會經過一個簡單的文字整理之后上到上，會短信的方式通知媒體采用，謝謝各位、專家，謝謝各位媒體