各省、自治區(qū)、直轄市食品（）：

　　為進(jìn)一步推進(jìn)新修訂藥品GMP的貫徹實(shí)施，便于檢查任務(wù)的統(tǒng)計(jì)分析和調(diào)度安排，提高工作效率。自本通知下發(fā)之日起，請(qǐng)通知轄區(qū)內(nèi)凡申請(qǐng)（包括已完成申請(qǐng)和計(jì)劃申請(qǐng)）總局藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)，除按《關(guān)于印發(fā)<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法>的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2011〕365號(hào)）遞交申報(bào)資料以外，請(qǐng)及時(shí)在總局認(rèn)證管理中心填報(bào)藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)電子申報(bào)材料，以便于盡快安排認(rèn)證檢查，填報(bào)的具體要求請(qǐng)參見(jiàn)藥品認(rèn)證管理中心。

　　已完成申請(qǐng)企業(yè)也請(qǐng)于2013年9月30日前（包括已公告通過(guò)認(rèn)證企業(yè)和未公告通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)）補(bǔ)填電子申報(bào)材料